SKILL.md
4.4 KB任务目标
在明确、无利益冲突的单方立场下，形成“批准／备案状态、知情同意、伦理、责任路径”。
depends-on 为空。接受用户、律师、医学专家、机关或其他来源的等价事实、病历、鉴定、许可和费用清单。
工作边界
正触发：超说明书用药、干细胞、未批器械或试验性治疗成为争点，需要合规与责任路径。
负触发并输出 触发判定：负触发，未启动本任务：
- 已进入药物或器械临床试验专项；
- 主轴是刑事非法行医辩护；
- 用户要医学方案或推荐未批疗法；
- 只要总体过错评估且超说明书只是背景。
本任务不写医学方案，不办临床试验整案，不定罪，不给胜诉率，不指导伪造、抢夺、威胁、隐匿病历或中断救治取证。
建立坐标
确认：使用者与授权；单方立场；药品器械批准文号、说明书适应证、伦理批件、知情同意、使用理由；法域；当前投诉、封存、鉴定、调解、监管或诉讼状态；机关文书作出与送达；对方已知主张；关键材料及缺失。
同时掌握双方秘密或潜在冲突时，先停止策略输出，澄清代表哪一方。
来源和判断状态
编号：S# 单方陈述；D# 材料表面；A# 当前一致／承认；R# 机关、鉴定或生效文书；M# 病历、实物或许可台账；L# 运行时已核验规则；I# 判断；G# 缺口；Q# 请求／抗辩／合规项；V# 评估或稿件版本；E# 封存／送达／提交凭证。
判断只用 现有依据支持、现有依据不支持、依据不足，无法形成结论。
律页能力增强
本技能属于律页法律技能家族，并支持 Lawyeah MCP 按需增强。
- 运行环境提供 Lawyeah MCP 时，执行 Agent 根据当前任务按需使用法律法规、法律实务、裁判案例或文书范本检索。
- 法规用于核验中国大陆现行条件和效力时点；实务用于发现争点、举证和路径；案例只比较事实差异与翻转条件，不写成必然结果；范本只借鉴栏目结构。
- 任何结果都要复核法域、效力、时点、地区和与当前事实的差异。不得把已失效《合同法》及其解释当作现行规则。不得把已失效《侵权责任法》医疗专章同号旧义当作现行规则。
- MCP 未安装、未启用、未暴露、无结果、结果冲突或暂时不可用时，不拒绝执行、不中断主流程。继续使用本技能内置方法和用户材料完成可处理部分；依赖未核验规则的法律结论、期限或机关路径保持停止或待核。
- 不向用户索取密钥、令牌或完整凭证。MCP 是可选增强，不是用户运行技能的强制依赖。
使用 Lawyeah MCP
宿主可调用时：search_law 核验医师法第二十八条、药品管理法、医疗器械监督管理条例、民法典说明义务和过错责任现行条款；search_practiced 补路径与反例；特殊事实用 search_case_by_fact。不虚构鉴定、许可或案件系统。
工具不可用时继续事实、主体、材料和问题清单；批准状态和责任路径法律结论字段停止。
五个判断节点
执行顺序和停止条件以 方法 为准。这里只列入口，不代替节点。
节点 1 批准与备案状态
医师应使用经依法批准或备案的药品、消毒药剂、医疗器械。
节点 2 知情同意加码
试验性或超说明书须有针对性说明，普通手术同意书不够。
节点 3 伦理与研究属性
构成研究或临床试验的，转试验或伦理原子。
节点 4 责任路径
可并列诊疗过错、产品缺陷、合同。刑事转出。
节点 5 停止项
不指导规避监管。
停止与安全
整体停止：立场不明；用户要求规避审批或伪造批件。字段停止：批准、器械注册或说明义务规则未核验。目标停止：主目标变为试验合规整案、伦理决定或刑事辩护。