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诊疗过错与产品路径选择方法

本文件是可执行判断节点，不是栏目说明书。每个会改变请求、论坛、期限、责任主体或监管路径的节点，必须回链来源编号、规则核验状态、最强反方和停止条件。

判断只用 现有依据支持、现有依据不支持、依据不足，无法形成结论。不得输出胜诉率、必然医疗事故、必然处罚、必然受理或唯一必得总额。

search_law 返回已失效《侵权责任法》医疗专章或已失效《合同法》时记为噪声，不得写入 L#。不得把《医疗事故处理条例》第四十九条写成现行民事赔偿前提。MCP 效力字段与有权机关公布的施行日冲突时，以施行日为准并记录冲突；无法独立核验施行日则该规则字段停止。

depends-on 为空。接受用户、律师、机关或其他来源的等价事实与材料。

核心检验表

已能支持的事实	本任务允许的判断	禁止写成
使用了药品、器械或输入血液后出现损害	可并列检验诊疗过错与产品／血液路径	产品必然有缺陷
仅怀疑药品无效或器械操作不当	先分清使用过错还是缺陷	一律按产品责任起诉
只起诉医疗机构	保留追加持有人、生产者、血液提供机构接口	已排除产品主体
一般日用品在院外伤人	转人身损害或一般产品责任	留在本任务当医疗产品

关系假设与编号

固定列：编号｜关系假设｜提出方｜相对方｜法律效果｜成立条件｜支持事实｜不利事实｜控制方｜最强反方｜主备位｜判断｜待核。

• Q-诊 诊疗过错路径（第1218、1221条）
• Q-产 药品、消毒产品、器械缺陷或不合格血液（第1223条；解释第3、7条）
• Q-首 使用单位或医疗机构首负与追偿接口
• Q-鉴 鉴定事项分流：诊疗过错／缺陷／原因力

同一事实支持多项时分别说明效果，不重复金额。不良后果不等于过错。有过错不等于原因力百分之百。未知金额不写零。

节点 0　救治优先与专项分流

先于实体判断。

1. 生命危险未脱离或仍需急救、转诊、手术决策：停止普通策略输出，只交付急救和安全交接。
2. 命中专项整案信号则只交付分流理由和最小交接，不填本任务实体结论十节。
3. 混合信号：院内诊疗或本领域监管主轴可留本任务；交通、工伤、通用数据或一般人身段只分流。

信号	转出
生命危险未脱离、仍需急救或手术决策	只交付急救与安全交接，不展开本任务策略
交通事故、场所跌伤、殴打等非诊疗主导	人身损害领域
工伤认定、劳动能力鉴定、工伤待遇	劳动领域
只要大众第一轮应急清单	C 端医疗争议材料准备（只分流，不回改）
通用企业合规体系或内部舞弊调查全案	企业合规领域
个人信息影响评估、数据跨境、网安体系整案	数据隐私领域
尚未成争，只要改医疗服务合同或未争议服务协议	审查起草领域（本窗搁置，只说明不实施）
定罪、控告、辩护或非法行医刑责策略	刑事领域（本任务只标红旗）
一般产品责任伤人、与诊疗使用无实质联系	人身损害或一般侵权领域
已决定提起产品责任诉讼	lawyeah-health-file-product-liability-action

节点 1　事实能否支持双路径

若出现本节点事实，先写法律效果再写成立条件，再回链来源编号。

1. 若有明确使用药品、消毒产品、器械或输入血液的事实：建立 Q-产 候选。
2. 若同时存在适应证、操作、观察或告知争点：建立 Q-诊 候选，不得吞并。
3. 若仅有院外一般产品伤人：整案转出。
4. 不良后果不等于缺陷，也不等于诊疗过错。

若材料冲突：并列版本，不选对用户有利的一版冒充唯一事实。 若规则未核验：本节点法律结论字段停止，仍可列事实和缺口。 禁止写成：把“用过这个药”写成缺陷已成立。

判断只用 现有依据支持、现有依据不支持、依据不足，无法形成结论。

节点 2　举证责任差异

若出现本节点事实，先写法律效果再写成立条件，再回链来源编号。

1. 若走 Q-产：患方提交使用与损害证据；无法提交因果时可申请鉴定。
2. 若走 Q-诊：患方提交就诊与损害；过错和因果常需鉴定接口。
3. 若两边都走：分列举证负担，不把产品举证规则套到诊疗过错上。
4. 规则未核验：举证责任法律结论停止。

若材料冲突：并列版本，不选对用户有利的一版冒充唯一事实。 若规则未核验：本节点法律结论字段停止，仍可列事实和缺口。 禁止写成：写成产品路径患方无须任何证据。

判断只用 现有依据支持、现有依据不支持、依据不足，无法形成结论。

节点 3　主体追加

若出现本节点事实，先写法律效果再写成立条件，再回链来源编号。

1. 列主体表：登记名称、许可、批次、进货渠道、使用科室。
2. 仅起诉部分主体时，书面保留追加接口。
3. 名称不一致不自动合并。
4. 非法渠道用药另标行政／刑事红旗，不定罪。

若材料冲突：并列版本，不选对用户有利的一版冒充唯一事实。 若规则未核验：本节点法律结论字段停止，仍可列事实和缺口。 禁止写成：把未查明的厂家写成已确定唯一责任人。

判断只用 现有依据支持、现有依据不支持、依据不足，无法形成结论。

节点 4　鉴定事项分流

若出现本节点事实，先写法律效果再写成立条件，再回链来源编号。

1. Q-诊鉴定事项不得写成“产品是否合格”。
2. Q-产鉴定事项不得写成“是否构成医疗事故”。
3. 原因力分项，避免双计同一损失。
4. 本任务不写鉴定申请终稿。

若材料冲突：并列版本，不选对用户有利的一版冒充唯一事实。 若规则未核验：本节点法律结论字段停止，仍可列事实和缺口。 禁止写成：把两类鉴定混成一项“医院责任鉴定”。

判断只用 现有依据支持、现有依据不支持、依据不足，无法形成结论。

节点 5　主备位与互斥

若出现本节点事实，先写法律效果再写成立条件，再回链来源编号。

1. 写明主位、备位和互斥：同一损失不得双份全额。
2. 首负与追偿只标接口，不预测内部份额。
3. 下一步：封存实物、保留批次、主体工商核验、转鉴定或起诉原子。

若材料冲突：并列版本，不选对用户有利的一版冒充唯一事实。 若规则未核验：本节点法律结论字段停止，仍可列事实和缺口。 禁止写成：输出“产品一定更能赢”的路径排名。

判断只用 现有依据支持、现有依据不支持、依据不足，无法形成结论。

程序与期限表

程序动作记录机关、案号、文书、作出、收到、送达、效力。口头转述、截图、“已读”不得写成已受理、已封存、已送达或期限已起算。期限每行只对应一种期间类型和一个起算事件。禁止混算或输出唯一截止日。日期冲突、送达不明、知悉日不明：并行情景加字段停止。

证据与下一步

证据矩阵列待证事实、支持与不利、控制方、合法取得、缺口和最晚时点。不能因对方控制而推定内容有利。下一步按救治、易失病历实物、期限灭失、改变请求抗辩、可逆性排序。每项写执行人、前置、最晚时点、预期改变、备选、可逆性和停止条件。

相邻原子只写转介条件和最小交接。禁止指导伪造、抢夺、威胁、隐匿或违法取证。合同审查起草本窗搁置。一般人身侵权、工伤、通用数据合规整案只分流。C 端医疗争议材料准备只分流。