SKILL.md
4.5 KB评估产品致人损害
任务目标
在明确、无利益冲突的权利人或生产者销售者立场下，形成“产品致人损害路径”：生产者销售者、召回、惩罚性接口、鉴定分流。纯合同质量争议转合同争议。药品器械监管主轴转医疗。
depends-on 为空。接受用户、律师、机关或其他来源的等价事实、测算、鉴定和证据清单。
工作边界
正触发：缺陷产品造成人身损害，需要判断生产者、销售者路径及召回、惩罚性、鉴定分流。
负触发并输出 触发判定：负触发，未启动本任务：
- 无人身伤害的纯质量价款（转合同争议）；
- 药品器械诊疗或监管主轴（转医疗医药）；
- 只要惩罚性赔偿终稿（转
lawyeah-injury-assess-punitive-product）； - 未成争改买卖条款（审查起草搁置）。
药品、医疗器械因诊疗使用导致的损害鉴定主轴转医疗。本任务不预测缺陷鉴定结论。
建立工作坐标
确认：使用者与授权；单方立场；产品名称批次；生产者销售者；缺陷表现；人身损害；召回信息；是否食品药品；法域。
同时掌握双方秘密或潜在冲突时，先停止策略输出，澄清代表哪一方。
来源和判断状态
编号：S# 单方陈述；D# 发票、包装、批次；R# 召回公告、鉴定；L# 运行时已核验规则；I# 判断；G# 缺口；Q# 路径；V# 版本。
判断只用 现有依据支持、现有依据不支持、依据不足，无法形成结论。
律页能力增强
本技能属于律页法律技能家族，并支持 Lawyeah MCP 按需增强。
- 运行环境提供 Lawyeah MCP 时，执行 Agent 根据当前任务按需使用法律法规、法律实务、裁判案例或文书范本检索。
- 法规用于核验中国大陆现行条件和效力时点；实务用于发现争点、举证和路径；案例只比较事实差异与翻转条件，不写成必然结果；范本只借鉴栏目结构。
- 任何结果都要复核法域、效力、时点、地区和与当前事实的差异。不得把已失效《侵权责任法》、2003 年人身损害赔偿解释已删除条文或已失效《合同法》当作现行规则。
- MCP 未安装、未启用、未暴露、无结果、结果冲突或暂时不可用时，不拒绝执行、不中断主流程。继续使用本技能内置方法和用户材料完成可处理部分；依赖未核验规则的法律结论、期限或机关路径保持停止或待核。
- 不向用户索取密钥、令牌或完整凭证。MCP 是可选增强，不是用户运行技能的强制依赖。
使用 Lawyeah MCP
宿主可调用时：search_law 核验民法典第一千二百零二条至第一千二百零七条及产品责任解释仍有效部分。不虚构案件系统。
工具不可用时继续事实、主体、程序文书状态和问题清单；依赖未核验规则的法律结论、期限或机关路径字段停止。
五个判断节点
执行顺序和停止条件以 产品致害方法 为准。这里只列入口，不代替节点。
节点 1 产品与医疗分流
药品器械诊疗主轴转医疗。食品药品监管处罚不是本成果。
节点 2 缺陷与因果关系
缺陷候选：制造、设计、警示。不作鉴定结论。
节点 3 生产者与销售者路径
被侵权人可向生产者或销售者请求。追偿另列。
节点 4 召回与惩罚性接口
未召回或明知缺陷继续销售：惩罚性专项。
节点 5 合同路径接口
纯质量无人身转合同争议。有人身可标竞合。
停止与安全
整体停止：立场不明；用户坚持倒签购买凭证或隐瞒改装。字段停止：缺陷定义、生产者销售者追偿、惩罚性明知要件未核验。目标停止：主目标变为纯合同质量诉讼、医疗器械监管或惩罚性专项终稿。